ДНК плода (внеклеточная ДНК) в материнской крови

Метод, описываемый в литературе, как ДНК плода, внеклеточная ДНК или неинвазивная пренатальная диагностика по материнской крови, на сегодняшний день является одним из самых передовых в медицинской науке. Во время нормальной беременности некоторые клетки, принадлежащие плоду (ещё не родившемуся ребёнку в утробе матери), попадают в кровоток матери. Также было показано, что эти клетки остаются в некоторых тканях матери (например, вилочковой железе) в течение продолжительных периодов времени. Помимо этих клеток плода, существует также ДНК, называемая внеклеточной ДНК, которая передаётся от плода в кровоток матери. При обнаружении этих фракций ДНК можно исследовать наличие некоторых генетических заболеваний плода, в первую очередь трисомии. Что касается трисомии (синдрома Дауна и других трисомий), следует помнить о том, что результатом анализа крови матери при подобном тесте является не точный ответ о том, если ли трисомия у плода, а прогноз вероятности возникновения данного недуга. Другими словами, данный тест не является диагностическим тестом на трисомию плода. По этим причинам, если тест показывает низкую вероятность, это не означает, что у плода нет трисомии, а просто говорит о том, что риск её возникновения очень низкий. В случаях же, когда тест показывает высокую вероятность, следует прибегать к более подробным исследованиям плода.